上海美德氏醫療科技有限公司

上海美德氏醫療科技有限公司觸及醫療行業熱點需求，提供專業法規解讀，專業，誠信，可靠，真正為您的醫療產品出口的合規環節提供全流程解決方案!美德氏涉及的服務包括醫療器械歐盟CE認證咨詢(MDR;IVDR)，ISO 13485咨詢;美國FDA注冊(510K;QSR820);歐代美代;國內NMPA注冊咨詢：醫療器械歐標美標測試;藥品歐標美標測試等。我們的團隊成員大都來自全球優越的公告機構，或曾經服務于優越的醫療器械企業，擁有平均十年以上的醫療器械法規經驗。公司具有深厚的國內外專家資源，從研發到上市，再到后續市場服務，美德氏的專業團隊為您提供全方面的全球法規支持。美德氏始終貫徹專業，誠信，可靠的企業文化，為眾多醫療器械企業提供優質服務!

我們的服務丨OUR SERVICES

我們為您提供以下服務：

歐盟醫療器械CE認證咨詢

美國醫療器械FDA注冊服務

中國NMPA注冊服務

醫療器械CE測試，FDA美標測試

醫療器械法規培訓

醫療器械多國注冊服務